Día Nacional de la Esclerosis Múltiple

Hoy, día 18 de Diciembre es el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple y por tanto, me gustaría hablar un poco sobre esta enfermedad, desconocida para muchas personas.

¿Qué es la Esclerosis Múltiple?

Es una enfermedad autoinmunitaria que afecta al cerebro y la médula espinal (sistema nervioso central). Afecta más a mujeres que a hombres, y se suele diagnosticar entre los 20 y 40 años de edad.

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¿Causas?

La causa de la enfermedad es un daño en la vaina de mielina (la cubierta que protege a las neuronas), disminuyendo o deteniéndose los impulsos nerviosos, causando así una inflamación, y por tanto, daño en el nervio.

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Se desconoce el desencadenante de la enfermedad. Se piensa que el culpable es un virus, un defecto genético, o ambos. También se cree que los factores ambientales tienen su importancia.

Una persona tendrá mayor probabilidad de padecer la enfermedad si tiene antecedentes familiares o si vive en una parte del mundo dónde la enfermedad es más común.

NO ES HEREDITARIA

NO ES CONTAGIOSA

NO ES MORTAL


Signos y síntomas

Estos pueden variar según la afectación en mayor o menor medida del nervio y su localización.

– Síntomas musculares: espasmos, problemas de coordinación, temblor, debilidad.

– Síntomas vesicales e intestinales: estreñimiento, incontinencia.

– Síntomas oculares: pérdida de visión, movimientos oculares rápidos.

– Entumecimiento, hormigueo y dolor.

– Síntomas neurológicos: depresión, mareos, disminución de la atención y capacidad de razonar.

– Lenguaje mal articulado, problemas de deglución.


Tratamiento

Hoy en día no se conoce ninguna cura para la Esclerosis Múltiple, pero sí existen tratamientos que pueden retardar el progreso de la enfermedad; con el fin de controlar los síntomas y poder llevar una buena calidad de vida.

Aunque el trastorno es crónico e incurable, la expectativa de vida puede ser normal o casi normal. El grado de discapacidad depende de:

– Con qué frecuencia y cómo de grave sean los episodios.

– La parte del sistema nervioso central que está afectada.

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“Fundació Esclerosi Múltiple” (FEM)

Es una entidad con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple. En los últimos años, han constituido el CEM-Cat (Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya), que permite una detección precoz y una acción coordinada de todos los servicios para esta enfermedad. A través del FEMCET (Centre Especial de Treball) también llevan a cabo la integración laboral de personas con discapacidad.

Para más información: http://www.fem.es

Yo ya he hecho mi donación… ¿por qué esperar?

“La única enfermedad que paraliza, es la indiferencia”

A. 

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